RHINADVILCAPS IBU/PSE CAP 16

capsule molle (ovale, de couleur claire, en gélatine, remplie d'un liquide translucide avec " 200/30 " imprimé en encre noire) :
Ibuprofène 200 mg, Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg. Excipients : Hydroxyde de potassium, Macrogol 600, Eau purifiée, Sorbitol liquide partiellement déshydraté (E420), Gélatine, Encre noire d'impression, (Macrogol 400, Acétate de polyvinyl phtalate, Propylène glycol, Oxyde de fer noir (E 172)), Lécithine de soja, Triglycérides à chaînes moyennes, qsp 1 capsule molle.

Rhinadvilcaps Rhume IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE est  indiqué dans le soulagement des symptômes du rhume et de la grippe tels que maux de tête, fièvre, maux de gorge, maux mineurs et douleurs associées au nez bouché (congestion nasale) et à l'inflammation des sinus (sinusite) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans .

Administration orale. Traitement de courte durée uniquement.

Cette association ne doit être utilisée que lorsque l'action décongestionnante du chlorhydrate de pseudoéphédrine et l'action anti-inflammatoire de l'ibuprofène est nécessaire. Si un seul symptôme prédomine, douleur et/ou fièvre, ou congestion nasale, il est préférable d'utiliser une seule molécule.

Posologie

Adultes, personnes âgées et adolescents de plus de 15 ans :  1 capsule toutes les 4 à 6 heures, sans dépasser 6 capsules par 24 heures.

En cas de symptômes plus intenses, 2 capsules (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser la dose maximale de 6 capsules (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes

· Hypersensibilité aux substances actives, à l'arachide ou au soja ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients

· Patient présentant un antécédent de réactions d'hypersensibilité (par exemple : asthme, bronchospasme, rhinite, angioedème, urticaire) déclenchée par la prise d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens).

· Ulcère gastro-duodénal actif ou antécédent d'ulcère / hémorragie récurrents (au moins deux épisodes distincts d'ulcères ou de saignements avérés).

· Antécédent d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liées à un traitement par des AINS

· Insuffisance cardiaque sévère (Stade IV NYHA), Insuffisance rénale ou insuffisance hépatique (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

· Pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).

· Enfants et adolescents de moins de 15 ans.

· Patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire grave, de tachycardie, d'hypertension, d'insuffisance rénale sévère, d'angine de poitrine, d'hyperthyroïdie, de diabète, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, d'hypertrophie de la prostate.

· Patients traités par des antalgiques ou des décongestionnants.

· Patients traités par des antidépresseurs tricycliques

· Patients traités ou ayant été traités au cours des 15 derniers jours par des inhibiteurs de la monoamine oxydase.